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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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belta-actin的,还是没有效果,我很着急。希望各位能够帮忙!
我的细胞hepa1-6细胞,做质粒的时候转染效率比较高,基本上50%的荧光。做化学合成的siRNA的时候,用cy3标记的siRNA做过转染条件的优化,转染效率也挺高,可是就是没有效果。各位
2012年02月13日发布人:泡泡
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大家好,我最近买一种伊沙匹隆的化学合成原料药,但是网络上一搜有许多供应商,而且报价不一,我该怎么选择才能买到真得原料药呢,求帮助。[/size],[size=2]
参考药物注册管理办法:第二十五条 单独申请注册
2015年12月09日发布人:zwsyrt
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[size=2]我是一个刚刚接触PCR的菜鸟,一时弄不懂random primer与oligo dt 有什么区别,还望各位前辈能多多指教,不甚感激![/size],[size=2]
我只知道作RT时反映条件不同,万万不可搞混,其余的我也
2015年11月10日发布人:superboy
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[size=4][color=DarkSlateBlue]评估引物对:
我们在各种文献中查到的引物,如果直接进行PCR,往往很难重复别人的实验结果。这时就想到,是不是引物的质量有问题?能不能用软件来对这些问题引物进行一些分析呢?答案时肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在
2011年09月03日发布人:guagua
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[size=2]评估引物对:
我们在各种文献中查到的引物,如果直接进行PCR,往往很难重复别人的实验结果。这时就想到,是不是引物的质量有问题?能不能用软件来对这些问题引物进行一些分析呢?答案时肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用
2016年02月29日发布人:mimili_901
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]来谈谈引物设计软件OLIGO的使用方法及心得吧 [转自 丁香园论坛]
对于作PCR的来说,最难的莫过于设计引物了,理论现在已经很多了,但是真正实践
2011年08月22日发布人:小米虫子
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]
本人要转染荧光 的FAM-siRNA,检测细胞周期,写了一个步骤,请大家指正:
接种细胞于6孔板上,50%满度,隔夜培养至80%满度,转染
2012年03月26日发布人:969
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[size=2][color=Black][font=黑体]给些建议吧,谈谈自己的观点。欢迎讨论!
原研公司应该采用的是发酵的方法获得的原料药或中间体。生物方法制备原料药的工艺摸索难度大吗?一般多久能搞定?[/font][/color][/size],[size=2]用生物合成感觉难度更大
2016年02月15日发布人:莲花白